segunda-feira, janeiro 24, 2022
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Entenda o SARS-CoV-2, o vírus que causa a COVID-19

Síndrome respiratória aguda grave coronavírus 2 (SARS-CoV-2) é o  vírus  que causa a doença conhecida como doença coronavírus 2019.

Síndrome respiratória aguda grave coronavírus 2 (SARS-CoV-2) é o  vírus  que causa a doença conhecida como doença coronavírus 2019. O nome da doença é abreviado COVID-19, onde “CO” significa corona, “VI” significa vírus, D ”para doença e“ 19 “para o ano em que foi identificada”. Foi originalmente referido como novo coronavírus de 2019. Esse vírus, que é responsável pela atual pandemia mundial, costuma ser conhecido simplesmente como coronavírus.

 

O SARS-CoV-2 é, na verdade, apenas um membro de um grande grupo de vírus conhecido como coronavírus. Eles são assim chamados por sua aparência pontiaguda ou em forma de coroa (corona) sob o microscópio. Os vírus dentro desta família são vírus geneticamente relacionados, embora distintos. Eles causam doenças respiratórias em humanos, algumas leves, como o resfriado comum, e outras mais graves. Outros membros da família dos coronavírus podem infectar e causar uma variedade de doenças em várias espécies animais.

 

Nas duas décadas anteriores a 2019, surgiram dois coronavírus capazes de causar infecção respiratória grave em humanos. O SARS-CoV surgiu no final de 2002 na província de Guangdong, China, e causou a Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS). Outro coronavírus, o MERS-CoV, que causou a Síndrome Respiratória do Oriente Médio (MERS), surgiu no Oriente Médio em 2012. Ao contrário do SARS-CoV-2, nenhum desses vírus produziu um surto generalizado e prolongado. Isso ocorre porque os indivíduos infectados pelo vírus SARS ou MERS transmitem a infecção a outros somente depois que os sintomas se tornaram aparentes (ao passo que o SARS-CoV-2 pode se espalhar mesmo na ausência de sintomas). Isso permitiu a quarentena de indivíduos infectados e, assim, evitou a disseminação da infecção de SARS e MERS.

 

O SARS-CoV-2 surgiu perto do final de 2019 em Wuhan, China. Não se sabe exatamente como os primeiros humanos foram infectados com SARS-CoV-2, mas todas as evidências disponíveis apontam para uma origem na natureza. O vírus está intimamente relacionado aos coronavírus encontrados naturalmente em morcegos. Acredita-se que, muito provavelmente, o vírus tenha passado de morcegos para um animal intermediário que entrou em contato próximo com humanos que foram infectados por esse animal.

 

Em algum ponto, o vírus deve ter se adaptado para permitir a transmissão imediata de pessoa para pessoa (vírus animais geralmente não se espalham facilmente entre humanos sem adaptação). A transmissão zoonótica causou vários surtos anteriores, incluindo aqueles causados ​​por influenza e HIV. A zoonose desempenha um papel importante no surgimento de doenças novas para os humanos.

 

Transmissão e sintomas de doenças 

 

O SARS-CoV-2 pode se espalhar facilmente de pessoa para pessoa. Parece ser transmitido com mais eficiência do que a gripe, mas não tão eficientemente quanto o sarampo, um dos vírus mais contagiosos conhecidos.

 

Pessoas infectadas com SARS-CoV-2 liberam partículas de vírus de sua boca e nariz quando tossem, espirram, falam, cantam ou respiram pesadamente. O vírus está contido em uma variedade de partículas líquidas, desde gotículas respiratórias maiores até aerossóis menores. As gotículas respiratórias maiores cairão do ar mais rapidamente devido à gravidade, mas as partículas menores podem permanecer por mais tempo e se espalhar mais no ar. A concentração de partículas de vírus diminui com a distância.

 

COVID-19 é geralmente transmitido quando gotículas respiratórias são inaladas ou depositadas nas membranas mucosas da boca ou nariz de um indivíduo não infectado que está fisicamente próximo (a cerca de um metro e oitenta) de uma pessoa infectada.

 

Em algumas condições, especialmente em espaços fechados e mal ventilados, uma pessoa pode ser infectada por meio de gotículas menores de aerossol, e há evidências de que esse tipo de transmissão pode ocorrer em distâncias maiores que 1,80 m.

 

Uma terceira via de transmissão pode ocorrer quando uma pessoa toca em superfícies contaminadas com o vírus (como resultado de uma pessoa infectada tossir, espirrar ou tocar em uma superfície) e, em seguida, tocar seu próprio nariz, boca ou olhos. Embora essa rota tenha sido uma preocupação no início da pandemia, estudos adicionais mostraram que não é um meio de transmissão comum. Lavar as mãos com frequência, no entanto, ajuda a minimizar esse risco.

 

É possível que uma pessoa infectada que não apresente sintomas – ou mesmo saiba que está infectada – passe o vírus. O risco de transmissão de SARS-CoV-2 é maior em espaços lotados, confinados e mal ventilados, como alguns bares e restaurantes internos, principalmente quando as pessoas passam longos períodos de tempo nesses locais. A disseminação é mais provável de ocorrer quando um indivíduo infectado não está usando uma máscara para restringir a liberação de partículas de vírus nas gotículas respiratórias e uma pessoa não infectada não está protegida por uma máscara bem ajustada.

 

Os cientistas se referem a uma taxa de reprodução, ou R (t), para descrever a taxa na qual um vírus está se espalhando pela comunidade. É o número médio de pessoas infectadas por uma pessoa infecciosa. Se o R (t) de um vírus for 1, isso significa que, em média, cada pessoa infectada passa o vírus para outra pessoa. Quando o R (t) é maior que 1, então o vírus está se espalhando em uma taxa mais rápida, e quando o R (t) é menor que 1, então a propagação do vírus está diminuindo.

 

O valor R (t) varia durante o curso de um surto. Será diferente em momentos diferentes (será mais alto durante um pico, por exemplo) e em locais diferentes (um estado ou país pode ser mais alto do que outro durante o mesmo período de tempo).

 

O valor R (t) depende em parte do comportamento da comunidade. O uso da máscara e o distanciamento físico resultam em valores R (t) reduzidos, indicando uma desaceleração na propagação do vírus. O valor R (t) também é afetado pelo nível de imunidade ao agente infeccioso na comunidade. Quando uma grande proporção da população ganha imunidade, o valor de R (t) diminui.

 

Uma ampla variedade de sintomas, variando de doença leve a doença grave, foi relatada em pessoas infectadas com SARS-CoV-2. Os sintomas do COVID-19 incluem febre e calafrios, tosse, falta de ar ou dificuldade para respirar, fadiga, dores e perda do paladar ou do olfato, entre outros. Os sintomas geralmente aparecem de 2 a 14 dias após a exposição ao vírus. O risco de desenvolver complicações mais sérias da doença COVID-19 é geralmente maior em adultos mais velhos e pessoas com condições médicas subjacentes, como doenças cardíacas ou pulmonares, diabetes, obesidade ou várias outras condições crônicas de saúde.

 

Embora a maioria das pessoas se recupere em poucos dias, alguns pacientes – chamados de (long haulers)  – são pacientes que apresentam sintomas que duram semanas ou até meses após o estágio inicial da infecção. Os sintomas podem incluir fadiga, falta de ar, dor de cabeça, “névoa do cérebro” e complicações mais sérias que podem afetar o coração, os pulmões e causar problemas neurológicos. Sintomas persistentes foram relatados mesmo em pacientes que apresentavam apenas doença leve.

 

O termo (long haulers) tem sido usado para designar pacientes com Covid-19 que apresentam sintomas do vírus por semanas ou meses, apesar de terem se recuperado virologicamente.

 

Classificação e estrutura do vírus 

 

A família de vírus conhecida como Coronaviridae é subdividida em quatro grupos: coronavírus alfa, beta, gama e delta. Os membros dos coronavírus alfa e beta infectam mamíferos, enquanto os membros dos grupos gama e delta infectam principalmente pássaros. Dos sete coronavírus que infectam humanos (todos os vírus alfa ou beta), quatro causam doença respiratória superior leve e, juntos, estão associados a 10-30 por cento dos casos de resfriado comum. Os três coronavírus capazes de causar doença grave, SARS-CoV-2, SARS-CoV e MERS-CoV, se enquadram no grupo beta.

 

Os vírus são descritos e classificados com base em uma série de características, incluindo o tipo de material genético que carregam (DNA  ou  RNA) e se a partícula do vírus está ou não encerrada em uma camada lipídica conhecida como  envelope. A informação genética de uma partícula do vírus coronavírus é codificada em uma  fita de 30.000  nucleotídeos do  RNA de sentido positivo, tornando-o um dos maiores  genomas  entre os vírus de RNA. Seu genoma é circundado por um envelope.

 

As partículas do coronavírus contêm quatro proteínas estruturais principais  : N (nucleocapsídeo), S (espícula), M (membrana) e E (envelope). A proteína N reveste o genoma, enquanto as proteínas S, M e E estão embutidas no envelope lipídico. É a protrusão da proteína S em forma de taco do envelope que dá a uma partícula de coronavírus sua aparência distinta de corona sob o microscópio eletrônico. A proteína S reconhece a proteína receptora nas células hospedeiras e é necessária para que a partícula do vírus entre em uma célula, uma etapa necessária para iniciar sua replicação. A proteína S é o principal alvo das vacinas.

 

O problema

 

Depois de emergir em Wuhan, China, no final de 2019, o SARS-CoV-2 começou a se espalhar pelo mundo. Em 11 de março de 2020, a OMS declarou a COVID-19 como uma pandemia, visto que a disseminação global do vírus começou a se acelerar e o número de casos aumentou acentuadamente na Europa, Estados Unidos e outras regiões. Um ano depois, em 11 de março de 2021, o número de casos de pessoas infectadas com SARS-CoV-2 era de cerca de 120 milhões em todo o mundo. (Para números atualizados, veja o Painel do Coronavírus da  OMS (COVID-19)). A primeira morte de COVID-19 foi registrada na China em janeiro de 2020 e, em setembro daquele ano, o número global de mortes havia chegado a um milhão. Em julho de 2021, o número de casos se aproximava de 200 milhões em todo o mundo, e o número total de mortes registradas ultrapassou 4 milhões.

 

Em julho de 2021, os Estados Unidos registraram o maior número de casos de COVID-19 (cerca de 34 milhões) e mortes (mais de 600.000) no mundo, seguido pela Índia e depois pelo Brasil. Os Estados Unidos alcançaram meio milhão de mortes em fevereiro de 2021 – não muito mais do que um ano após o surgimento do vírus. Esse número excede o total combinado de americanos que morreram na Primeira Guerra Mundial, na Segunda Guerra Mundial e na Guerra do Vietnã.

 

Além das doenças e do número de mortos, a pandemia perturbou muitas facetas da vida cotidiana e resultou no fechamento de escolas e empresas, restrições de viagens, perda de empregos e dificuldades econômicas, sistemas de saúde estressados, escassez de itens essenciais, doenças não relacionadas e mortes devido à prevenção de cuidados médicos de rotina e problemas de saúde mental. Muitos lugares já sofreram dois ou mais surtos de infecções por vírus e os residentes tiveram que suportar restrições em seus movimentos.

 

Variantes

 

Como outros vírus, quando o SARS-CoV-2 se replica, ele comete erros ocasionais ao copiar seu código genético. A maioria dessas mutações é insignificante. No entanto, algumas dessas mudanças podem afetar a forma como o vírus é transmissível ou mortal ou como ele interage com o sistema imunológico humano. Quando um vírus se replica em muitas formas, como acontece no caso de uma pandemia (especialmente entre os não vacinados), torna-se mais provável que um vírus acumule mutações. Um subgrupo de vírus que contém o mesmo conjunto de mutações específicas é conhecido como variante. Além de seus nomes científicos, as variantes receberam letras gregas para facilitar a discussão.

 

Existem múltiplas variantes do SARS-CoV-2 circulando globalmente e dentro dos Estados Unidos. Atualmente (a partir de julho de 2021), quatro deles são  classificados pelo CDC como variantes preocupantes: Alfa (ou B.1.1.7; detectado originalmente no Reino Unido e identificado pela primeira vez nos Estados Unidos. em dezembro de 2020), Beta (ou B.1.351; identificado pela primeira vez na África do Sul é encontrado pela primeira vez nos Estados Unidos em janeiro de 2021), Gamma (ou P.1; detectado em viajantes do Brasil em um aeroporto no Japão e detectado pela primeira vez nos Estados Unidos em janeiro de 2021) e Delta (B.1.617.2; inicialmente identificado na Índia e encontrado pela primeira vez nos Estados Unidos em março de 2021). No início de abril de 2021, a variante Beta havia se tornado a cepa dominante em circulação nos Estados Unidos, mas no verão ela havia sido amplamente substituída pela variante Delta altamente transmissível. No final de julho, a variante Delta respondia por mais de 80% dos casos nos Estados Unidos.  .

 

O motivo pelo qual essas variantes específicas são preocupantes é que estão associadas a taxas mais altas de transmissão, podem causar doenças mais graves e taxas mais altas de mortalidade e / ou podem reduzir a eficácia das vacinas atuais. A presença de variantes aumenta a possibilidade de reinfecção, de modo que uma pessoa que contraiu uma variante do vírus pode posteriormente ser infectada por outra variante. Outras preocupações são que as variantes podem escapar da detecção por alguns testes de diagnóstico e que podem ter diminuído a suscetibilidade a agentes terapêuticos.

 

Existem variantes adicionais que estão sendo monitoradas e caracterizadas, e mais variantes devem surgir. Os indivíduos não vacinados apresentam um risco especialmente alto de infecção e doenças graves decorrentes dessas variantes.

 

Em 24 de novembro de 2021: Uma nova variante do SARS-CoV-2, B.1.1.529, foi relatada à Organização Mundial da Saúde (OMS).

 

Esta nova variante foi detectada pela primeira vez em espécimes coletados em 11 de novembro de 2021 em Botswana e em 14 de novembro de 2021 na África do Sul.

 

26 de novembro de 2021: A OMS nomeou o B.1.1.529 Ômicron e o classificou como uma Variante de Preocupação (VOC).

 

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) identificaram o potencial para um rápido aumento nas infecções da nova variante do SARS-CoV-2, a variante Ômicron, nos Estados Unidos. Os cenários plausíveis incluem trajetórias epidêmicas íngremes que exigirão ação expedita da saúde pública para prevenir impactos graves na saúde dos indivíduos e no sistema de saúde. O CDC Center for Forecasting and Outbreak Analytics desenvolveu esta descoberta como uma síntese dos modelos de cenário conduzidos pelo governo dos EUA, acadêmicos e parceiros internacionais. Os modelos avaliam a gama de cenários plausíveis para a trajetória da epidemia com base no que se conhece atualmente sobre a variante Ômicron. Dados de caso recentes da variante Ômicron da África do Sul, Botswana.

 

As infecções com a variante Ômicron recentemente identificada do SARS-CoV-2, o vírus que causa o COVID-19, está aumentando exponencialmente em vários países. Os aumentos nas infecções são provavelmente devido a uma combinação de dois fatores: maior transmissibilidade e a capacidade da variante de escapar da imunidade conferida por infecção anterior ou vacinação (ou seja, evasão imune). Embora a contribuição precisa de cada um dos dois fatores permaneça desconhecida, um grau substancial de evasão imune é provável, como foi demonstrado nos primeiros estudos in vitro.

 

O CDC tem colaborado com parceiros para modelar cenários da trajetória da epidemia nos Estados Unidos que consideram simultaneamente a transmissibilidade e a evasão imunológica. Os resultados das análises de cenário indicam que os aumentos atuais nos casos de Ômicron provavelmente levarão a um aumento nacional nas próximas semanas, com picos diários de novas infecções que podem exceder os picos anteriores; esses cenários podem ser realizados já em janeiro. Em cenários com menor evasão imunológica, um aumento ainda é provável, mas o pico pode ser menor e começar no final de abril de 2022. Grandes picos de casos projetados indicam picos de demanda hospitalar, mesmo se a gravidade for reduzida, devido ao grande número de casos previstos, casos ocorrendo em um curto período de tempo.

 

Resumo

 

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) identificaram o potencial para um rápido aumento nas infecções da nova variante do SARS-CoV-2, a variante Ômicron, nos Estados Unidos. Os cenários plausíveis incluem trajetórias epidêmicas íngremes que exigiriam ação expedita da saúde pública para prevenir impactos graves na saúde dos indivíduos e no sistema de saúde. O CDC Center for Forecasting and Outbreak Analytics desenvolveu esta descoberta como uma síntese dos modelos de cenário conduzidos pelo governo dos EUA, acadêmicos e parceiros internacionais. Os modelos avaliam a gama de cenários plausíveis para a trajetória da epidemia com base no que se conhece atualmente sobre a variante Ômicron. Dados de caso recentes da variante Ômicron da África do Sul, Botswana,

 

Variante Ômicron: o que você precisa saber

 

O CDC está esperando um aumento repentino de casos de COVID-19 nos próximos dias ou semanas. Aprenda o que você deve saber sobre a variante Ômicron e obtenha os dados de vigilância mais recentes.

 

Achados

 

As infecções com a variante Ômicron recentemente identificada do SARS-CoV-2, o vírus que causa o COVID-19, está aumentando exponencialmente em vários países. Os aumentos nas infecções são provavelmente devido a uma combinação de dois fatores: maior transmissibilidade e a capacidade da variante de escapar da imunidade conferida por infecção anterior ou vacinação (ou seja, evasão imune). Embora a contribuição precisa de cada um dos dois fatores permaneça desconhecida, um grau substancial de evasão imune é provável, como foi demonstrado nos primeiros estudos in vitro.

 

O CDC tem colaborado com parceiros para modelar cenários da trajetória da epidemia nos Estados Unidos que consideram simultaneamente a transmissibilidade e a evasão imunológica. Os resultados das análises de cenário indicam que os aumentos atuais nos casos de Ômicron provavelmente levarão a um aumento nacional nas próximas semanas, com picos diários de novas infecções que podem exceder os picos anteriores; esses cenários podem ser realizados já em janeiro. Em cenários com menor evasão imunológica, um aumento ainda é provável, mas o pico pode ser menor e começar no final de abril de 2022. Grandes picos de casos projetados indicam picos de demanda hospitalar, mesmo se a gravidade for reduzida, devido ao grande número de casos previstos. Casos ocorrendo em um curto período de tempo.

 

Fundo

 

Desde a sua identificação em novembro de 2021 1, a variante Ômicron foi relatada na África do Sul, Botsuana e em vários países onde está gerando um rápido crescimento epidêmico. Nos EUA, a variante foi encontrada na maioria dos estados americanos (2). A variante Ômicron está aumentando na porcentagem de vírus SARS-Cov-2 em circulação nos Estados Unidos 3. Falha no alvo do gene S (SGTF) é um marcador para a identificação de casos Ômicron. A análise preliminar dos dados do SGTF de testes concluídos por meio de uma rede nacional de farmácias também observa aumentos regionais nesta medida proxy da variante Ômicron. A modelagem de dados de vigilância genômica e SGTF prevê que Ômicron se tornará a variante mais comum nacionalmente em 25 de dezembro de 2021, com algumas regiões excedendo esse limite anteriormente. Além disso, vários grandes grupos de casos de variantes do Ômicron demonstraram a rápida disseminação do vírus. Os próximos encontros de feriados podem acelerar ainda mais essas tendências.

 

Acredita-se que a rápida taxa de crescimento nas infecções por Ômicron resulte de uma combinação de maior transmissibilidade e capacidade de escapar da imunidade conferida por infecção anterior ou vacinação (ou seja, evasão imunológica) 4; 5 . Dados de experimentos de laboratório e investigações epidemiológicas sugerem um papel maior para a evasão imunológica do que o aumento da transmissibilidade; a imunidade conferida por infecção ou vacinação prévia provavelmente será reduzida em comparação com Delta, mas não será completamente superada 6; 7; 8. Os dados também mostram que as pessoas vacinadas que recebem uma dose de reforço ou que também foram previamente infectadas têm probabilidade de ter uma proteção mais forte contra o Ômicron 9; 10; 11  .

 

O perfil de gravidade clínica da infecção por Ômicron influenciará fortemente seu impacto nas futuras hospitalizações e mortes nos Estados Unidos. No momento, os dados iniciais sugerem que a infecção por Ômicron pode ser menos grave do que a infecção com variantes anteriores; no entanto, dados confiáveis ​​sobre a gravidade clínica permanecem limitados 12. Mesmo se a proporção de infecções associadas a desfechos graves for menor do que com as variantes anteriores, dado o provável aumento no número de infecções, o número absoluto de pessoas com desfechos graves pode ser substancial. Além disso, a demanda por atendimento ambulatorial, atendimento de suporte para o tratamento de casos leves e requisitos de controle de infecção, quarentena / isolamento da força de trabalho exposta / infectada também podem estressar o sistema de saúde. Esses estresses provavelmente serão adicionais às infecções contínuas da variante Delta e ao aumento da carga de doenças causadas por outros patógenos respiratórios, como a gripe, que começou a circular em frequências maiores.

 

Dados de casos recentes da variante Ômicron do Reino Unido e outros lugares são consistentes com os cenários de crescimento mais rápido, o que aumenta a plausibilidade de cenários de crescimento mais rápido.

 

A França identificou neste início de Janeiro de 2021, uma nova  variante do coronavírus com mais de 40 mutações genéticas, sendo que uma está associada o potencial aumento da transmissão do vírus.

 

Segundo pesquisadores do Instituto Hospitalar Universitário (IHU) de Marselha, que fizeram a descoberta, a nova estirpe do SARS-CoV-2 tem 46 mutações, incluindo uma que está associada ao possível aumento de contágios.

 

A variante, da qual pouco ainda se sabe, foi batizada pelos cientistas com as iniciais do instituto, IHU, e deriva de outra, a B.1.640, detectada no fim de setembro de 2021 na República do Congo e atualmente sob vigilância da Organização Mundial da Saúde.

 

Na França, os primeiros casos da nova variante, que tem designação técnica B.1.640.2, foram observados na localidade de Forcalquier, na região de Provença-Alpes-Costa Azul.

 

Na mesma região, mas em Marselha, umas dezenas de casos surgiram associadas a viagens aos Camarões, país que faz fronteira com a República do Congo.

 

Drogas e vacinas

 

Atualmente, não há cura para o COVID-19. 

 

Os cuidados clínicos consistem em medidas de prevenção e controle de infecções e cuidados de suporte, incluindo o uso de oxigênio suplementar e ventiladores mecânicos em casos de doença grave.

 

Existe uma lista limitada de agentes terapêuticos – para os quais há evidências que mostram que eles são eficazes no tratamento de COVID-19 – que está atualmente disponível para os médicos para uso condicional em pacientes, dependendo da gravidade dos sintomas da doença. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu Autorizações de Uso de Emergência para anticorpos monoclonais anti-SARS-CoV-2 para o tratamento de pacientes ambulatoriais com COVID-19 leve a moderado. Remdesivir, um agente antiviral, é o único medicamento aprovado pelo FDA para o tratamento de COVID-19. Atualmente é recomendado para uso em pacientes hospitalizados que requerem oxigênio suplementar, mas não aqueles que requerem ventilação mecânica. Dexametasona, um corticosteroide, é recomendado para pacientes hospitalizados que requerem oxigênio suplementar e ventilação mecânica, mas não para aqueles com doença mais branda. Medicamentos adicionais estão em desenvolvimento e sendo testados. Atualmente, no entanto, todos os medicamentos têm seu uso recomendado restrito a um subconjunto de pacientes com COVID-19.

 

Até o momento, o FDA aprovou três vacinas COVID-19 para uso de emergência – as da Pfizer-BioNTech, Moderna e Johnson and Johnson (J&J). Todos os três demonstraram ser seguros e eficazes. Milhões de pessoas nos Estados Unidos receberam vacinas COVID-19 sob o monitoramento de segurança mais intenso da história dos Estados Unidos, sem efeitos colaterais graves. Vacinas adicionais, incluindo as da Novavax e AstraZeneca, estão em testes clínicos ou aguardando a aprovação da FDA (a vacina da AstraZeneca foi aprovada para uso em outros países). Embora um tipo raro e grave de coágulo sanguíneo tenha sido potencialmente associado às vacinas J&J e AstraZeneca (que são baseadas em uma tecnologia semelhante), esses casos são extremamente raros – aproximadamente um em um milhão para a vacina J&J.

 

As vacinas são de diferentes tipos. As vacinas Pfizer-BioNTech e Moderna são vacinas de RNA mensageiro (mRNA) e a J&J é uma  vacina de vetor viral  . Todos os três estimulam o corpo a produzir a proteína do pico (S) SARS-CoV-2 e gerar uma resposta imune contra essa proteína, mas as vacinas diferem na forma em que a informação genética para a proteína S é introduzida no corpo. Nenhuma das vacinas pode causar COVID-19 ou modificar o DNA celular.

 

Embora as vacinas tenham sido desenvolvidas e testadas e determinadas como seguras e eficazes na proteção de pessoas contra COVID-19 em cerca de um ano após o surgimento do vírus, a produção de um número suficiente de doses e a logística de distribuição da vacina a população mundial tem sido um desafio. Decisões éticas tiveram que ser feitas sobre como priorizar quem deve receber o número limitado de doses inicialmente disponíveis. O surgimento de variantes do SARS-CoV-2 levanta a preocupação de que algumas das vacinas possam ser menos eficazes contra certas variantes.

 

Um problema sério é a hesitação de uma proporção significativa da população em receber uma vacina devido a preocupações com a segurança, desinformação sobre a vacina e outros motivos. Isso é problemático porque, para que o COVID-19 seja controlado, a população deve obter imunidade de rebanho. A imunidade do rebanho ocorre quando uma porção grande o suficiente da comunidade é imune a um vírus (seja por meio de infecção natural ou vacinação), de forma que o vírus não pode mais se espalhar facilmente de pessoa para pessoa. Essa meta é alcançada mais facilmente – e com muito menos mortes – por meio da vacinação em massa do que por meio de infecção natural. Quando a imunidade do rebanho é alcançada, a comunidade está protegida. Essa proteção se estende até mesmo àqueles que não podem receber a vacina, como os recém-nascidos, aqueles que são alérgicos à vacina,

 

A porcentagem de indivíduos que precisam ser vacinados para obter imunidade coletiva varia de vírus para vírus. Não se sabe exatamente qual porcentagem é necessária para atingir esse limite para COVID-19, mas os especialistas estimam que esteja na faixa de 70 a 90 por cento. Portanto, se um número suficiente de pessoas recusarem a vacinação, a imunidade coletiva não será alcançada e será mais difícil controlar o vírus. Alguns especialistas suspeitam que o COVID-19 continuará a circular, em níveis mais baixos, no futuro previsível.

 

Pandemias futuras

 

Novas doenças continuarão a surgir. Outros coronavírus estão à espreita na natureza, principalmente em morcegos, e podem novamente se espalhar para os humanos. Ou um tipo diferente de vírus pode surgir, como outra cepa pandêmica de  gripe. Cada agente traz seus próprios desafios dependendo da maneira e facilidade com que se espalha da gravidade da doença que causa, da taxa de mortalidade e do medo que provoca.

 

Esperançosamente, no entanto, podemos aprender com a atual pandemia que a preparação, coordenação, educação e atenção às evidências científicas podem limitar o custo que uma pandemia pode cobrar. Que as vacinas de mRNA e vacinas de vetor viral aprovadas para uso emergencial foram desenvolvidas em tempo recorde e demonstraram ser seguras e eficazes na prevenção de COVID-19, mostra que essa tecnologia pode ser adaptada a muitos vírus emergentes, uma vez que sua sequência genética seja disponibilizada.

 

A pesquisa das Vacinas

 

As vacinas atuam ajudando o corpo a desenvolver imunidade a um agente infeccioso sem ter que contrair a doença. Diferentes tipos de vacinas funcionam de maneiras diferentes para oferecer proteção, mas todos os tipos de vacinas fornecem ao corpo um suprimento de células específicas do sistema imunológico (linfócitos T de memória, bem como linfócitos B) que irão “lembrar” o agente infeccioso e agir para lutar contra aquele agente se ele for encontrado novamente no futuro.

 

Membros do Departamento de Virologia Molecular e Microbiologia (MVM) do Baylor College of Medicine têm trabalhado ativamente no desenvolvimento e avaliação de vacinas COVID-19. O departamento abriga um  Centro de Pesquisa de Vacinas  e tem uma longa história de pesquisa de vacinas. O centro MVM é uma rede nacional de nove unidades de tratamento e avaliação de vacinas (VTEUs) financiada pelo National Institutes of Health (NIH). O VTEU de Baylor é chefiado pela  Dra. Hana El Sahly.

 

O VTEU Baylor foi selecionado como um dos 99 locais para participar do ensaio clínico de Fase 3 para a vacina experimental de mRNA-1273 da Moderna para avaliar a  eficácia  da vacina na prevenção da doença COVID-19. O Dr. El Sahly também atuou como co-investigador principal nacional do estudo.

 

A vacina Moderna (como a vacina Pfizer-BioTech) é uma vacina de mRNA. Embora as vacinas que usam essa plataforma não tenham sido aprovadas para uso, os cientistas vêm estudando esse tipo de vacina há muitos anos. É bem adequado como estratégia de resposta à pandemia devido à sua flexibilidade e eficiência no projeto e na fabricação. A vacina consiste em uma nanopartícula protetora de lipídio que encapsula o mRNA que codifica para a proteína do pico (S) do SARS-CoV-2. A proteína S foi sugerida como um alvo de vacina adequado em trabalhos anteriores durante o surto de SARS em 2002. Depois que uma pessoa é inoculada, o mRNA dentro das células imunes fabrica a proteína S e exibe pedaços da proteína na superfície (o próprio mRNA é subsequentemente destruído). O sistema imunológico reconhece os pedaços de proteína S como “estranhos” e monta uma resposta imune. Como resultado, a proteção contra possíveis infecções no futuro é alcançada sem o risco de doenças graves.

 

O ensaio de fase 3 lançado em julho de 2020 envolveu aproximadamente 30.000 voluntários adultos em todo o país que apresentavam um risco apreciável de infecção por SARS-CoV-2. Eles foram designados aleatoriamente para receber duas doses da vacina ou de um  placebo com  28 dias de intervalo. Os participantes do estudo foram monitorados quanto a efeitos adversos para determinar a segurança da vacina. A eficácia foi avaliada determinando a porcentagem de participantes para os quais a vacina preveniu casos de COVID-19 e, separadamente, COVID-19 grave. Os  resultados  mostraram 94,1 por cento de eficácia na prevenção da doença COVID-19, incluindo doenças graves. Além de reações de curta duração, mais comumente dor no local da injeção, nenhuma preocupação de segurança foi identificada.

 

O VTEU também está envolvido no teste de segurança e eficácia da vacina candidata Novavax COVID-19, NVX-CoV2373, uma vacina baseada em proteína que inclui a proteína SARS-CoV-2 S. A Dra. Jennifer Whitaker  da MVM  atua como co-investigadora principal deste estudo. O ensaio deve inscrever aproximadamente 30.000 participantes com 18 anos de idade ou mais em todo o país e no México, com Baylor inscrevendo aproximadamente 250 participantes. Dois dos três participantes receberam duas doses, com três semanas de intervalo, de NVX-CoV2373, enquanto o terço restante receberá uma injeção de solução salina como placebo. Os participantes serão acompanhados por 24 meses após a vacinação para monitorar sua saúde e segurança.

 

Embora a Moderna e outras vacinas tenham sido aprovadas para uso de emergência nos Estados Unidos e outros países desenvolvidos, devido aos desafios e limitações na produção e distribuição dessas vacinas, ainda há uma necessidade urgente de um COVID- acessível e de baixo custo para países de baixa e média renda. MVM colabora com uma equipe de cientistas liderada pelos drs. Maria Elena Bottazzi  e  Peter Hotez,  da Escola Nacional de Medicina Tropical de Baylor e  do Centro Infantil para Desenvolvimento de Vacinas do  Texas (Texas Children’s CVD), que estão trabalhando para resolver esse problema.

 

O CVD das Crianças do Texas tem uma missão tripla para: Desenvolver e testar novas vacinas eficazes e de baixo custo contra doenças tropicais emergentes e negligenciadas. Capacitar o desenvolvimento de vacinas localmente e com nações estrangeiras; e. Orientar e influenciar a política e defesa de vacinas.

 

Portanto, o Texas Children’s CVD aplicou sua experiência de 10 anos no avanço  das  vacinas SARS e MERS para desenvolver e testar rapidamente uma vacina COVID-19 segura e eficaz, adequada para produção, teste e uso em países de baixa e média renda.

 

A vacina candidata COVID-19 que os pesquisadores de CVD das Crianças do Texas desenvolveram é baseada em um fragmento da proteína viral SARS-CoV-2 chamada domínio de ligação ao receptor (RBD), que é parte da proteína de pico que o vírus usa para se ligar e infectar células humanas. A ideia é que a vacina estimule anticorpos neutralizantes que bloqueiem a fixação do vírus ao seu receptor na célula hospedeira, evitando a infecção e o COVID-19. Usando um RBD modificado para tornar a proteína mais estável, os cientistas testaram a vacina candidata COVID-19 em testes pré-clínicos usando modelos animais. Os  resultados  foram promissores e mostraram que a vacina pode aliciar um forte anticorpo neutralizante  resposta e proteção de animais vacinados contra um desafio com SARS-CoV-2.

 

Em maio de 2020, a vacina candidata CVD COVID-19 das crianças do Texas foi  licenciada  para um fabricante de vacinas industriais na Índia, a  Biological E. Limited. A empresa possui recursos avançados de fabricação e testes clínicos e demonstrou que pode produzir até 1,2 bilhão de doses do antígeno da vacina recombinante. Biological E concluiu um  ensaio clínico de fase 1/2  em sete centros na Índia para avaliar a segurança e a capacidade da vacina candidata de induzir uma resposta imune. Eles receberam a aprovação para iniciar o ensaio clínico de Fase 3 a ser conduzido em 15 locais em toda a Índia. O objetivo é aumentar o acesso à vacina em países de baixa e média renda.

 

Mais recentemente, o Texas Children’s CVD projetou um protótipo de vacina COVID-19 de próxima geração para lidar com variantes preocupantes e, semelhante à vacina COVID-19 de primeira geração, realizou uma transferência de tecnologia para Biological E para avaliação clínica adicional. Por último, o Texas Children’s CVD está embarcando em programas para identificar e avaliar protótipos de vacina de coronavírus amplos e universais.

 

Depois que uma pessoa foi infectada ou vacinada, é importante saber quanto tempo dura a resposta do anticorpo. O laboratório do Dr.  Jason Kimata , em colaboração com os laboratórios dos drs. Bottazzi, Hotez e Pedro Piedra estão trabalhando para responder a essa pergunta.

 

O grupo do Dr. Kimata está usando partículas de lentivirus (um tipo de  retrovírus) que foram pseudotipados ou modificados para expressar a proteína spike SARS-CoV-2 na superfície. Esses pseudovírions são usados ​​em ensaios de infecção para estudar as respostas de anticorpos anti-S de indivíduos infectados e vacinados e testar a neutralização do vírus, a capacidade dos anticorpos de bloquear a parte da proteína S necessária para entrar em suas células hospedeiras alvo. Os pesquisadores estão trabalhando para dissecar e avaliar mutações selecionadas da proteína S que reduzem a suscetibilidade a anticorpos neutralizantes induzidos por infecção ou vacinação.

 

Esses estudos fornecerão informações sobre a duração da imunidade natural ou induzida pela vacina e como a resposta do anticorpo pode diferir após a infecção com variantes do SARS-CoV-2.

 

Monitorando SARS-CoV-2 na Comunidade

 

Claramente, durante um surto viral, é vital saber quem está infectado e a prevalência do vírus na comunidade em um determinado momento. Portanto, em resposta à pandemia de COVID-19, o laboratório do Dr. Pedro Piedra , com o apoio do Baylor College of Medicine, transformou seu laboratório de diagnóstico molecular certificado pela CLIA em um laboratório de serviço para testes de SARS-CoV-2 para Baylor e seus afiliados. Seu laboratório de serviço SARS-CoV-2, liderado pelos drs. Vasanthi Avadhanula e Erin Nicholson, inaugurado em 18 de março de 2020. Em cerca de um ano, eles haviam testado mais de 30.000 amostras respiratórias coletadas nas instalações de testes do Campus Baylor McNair. Os resultados gerados a partir do laboratório de serviço SARS-CoV-2 são relatados semanalmente em um Relatório resumido do SARS-CoV-2 para Baylor.

 

Em paralelo com os esforços do laboratório de serviço de diagnóstico, o Centro Baylor Alkek para Metagenômica e Pesquisa de Microbiome (CMMR) e o Centro de Sequenciamento do Genoma Humano (HGSC) têm realizado em conjunto testes clínicos semelhantes de SARS-CoV-2 qPCR para sites móveis e ambientes de convivência na grande comunidade de Houston sob um contrato com a Saúde Pública do Condado de Harris (HCPH). Em abril de 2021, a equipe realizou aproximadamente 135.000 testes diagnósticos desde o início em abril de 2020. Uma infraestrutura completa de gerenciamento de dados foi construída, permitindo todas as fases, desde a adesão até a comunicação dos resultados (para pacientes e agências de saúde pública). O teste CMMR-HGSC alcançou outros locais de teste, incluindo a cidade de El Paso. Esse alcance foi possibilitado por um relacionamento ainda importante com a Escola de Saúde Pública da Universidade do Texas (UT-SPH), cujo Reitor, Dr. Eric Boerwinkle, também atua como Diretor Associado do Baylor HGSC. O pipeline de testes CMMR-HGSC está apoiando o Dr.

 

Em reconhecimento ao fato de que novas cepas (por exemplo, variantes preocupantes) surgiram, os programas de teste estão agora usando o sequenciamento de DNA para a análise de vírus SARS-CoV-2 selecionados. Este esforço é liderado pelo Dr. Richard Gibbs, diretor do HGSC, e pelo Dr. Joseph Petrosino, do MVM e diretor do CMMR, e realizado em colaboração com o Dr. Piedra e membros de seu laboratório. Múltiplas estratégias de sequenciamento estão sendo empregadas para identificar rapidamente variantes existentes e novas do SARS-CoV-2 de amostras positivas em toda a região. Esse esforço é financiado por vários mecanismos, incluindo o programa do Centro Genômico para Doenças Infecciosas financiado pelo NIH. A disponibilidade de informações genéticas detalhadas sobre os vírus circulantes é uma ajuda poderosa na compreensão da dinâmica de transmissão do surto de SARS-CoV-2 e na informação sobre as decisões de controle do surto.

 

Além do laboratório do serviço de diagnóstico, que fornece informações sobre as infecções atuais, o laboratório Piedra desenvolveu ensaios sorológicos, liderados pelos Drs. Xunyan Ye e Laura Angelo, para estudar as respostas de anticorpos induzidas pela infecção por SARS-CoV-2 e vacinas. Esses testes são importantes para avaliar quantas pessoas podem ter sido previamente infectadas com o vírus (talvez sem saber), bem como a eficácia das vacinas na aliciação de anticorpos. Usando esses ensaios, os cientistas estão trabalhando com o Departamento de Saúde da cidade de Houston e o Departamento de Saúde do Condado de Harris para determinar a soro prevalência, ou porcentagem de indivíduos que possuem anticorpos para SARS-CoV-2, em diferentes segmentos da comunidade.

 

A vigilância ativa para SARS-CoV-2 em crianças também está sendo conduzida pelo laboratório Piedra junto com a Dra. Julie Boom do Texas Children’s Hospital, que lidera um estudo de vigilância de doenças respiratórias agudas patrocinadas pelo CDC conhecido como New Vaccine Surveillance Network.

 

Durante um surto, é importante ter informações em tempo real sobre a prevalência da doença e a dinâmica da infecção na comunidade. Embora o teste de diagnóstico seja altamente benéfico, os resultados podem demorar até algumas semanas antes do início da infecção, então os cientistas recorreram ao monitoramento de águas residuais como uma forma de obter um aviso prévio de surtos. Esta abordagem pode ser aplicada à vigilância de SARS-CoV-2 porque, embora COVID-19 seja considerada principalmente uma doença respiratória, a diarreia é um sintoma comum e aproximadamente 40 por cento das pessoas com COVID-19 eliminam o vírus nas fezes.

 

Drs. Anthony Maresso, Piedra e seus colegas da MVM – em conjunto com o Departamento de Saúde de Houston e a Rice University – desenvolveram um sistema para detectar os níveis de RNA do SARS-CoV-2 semanalmente em 39 locais distintos de estação de tratamento de águas residuais atendendo a mais de 3,6 milhões pessoas dentro e ao redor da área de Houston. Os níveis de RNA viral foram determinados simultaneamente por dois laboratórios independentes e acompanhados semanalmente por 34 semanas, tanto antes, durante e depois dos surtos de casos em abril e julho de 2020, e a vigilância está em andamento. Suas descobertas indicaram que os níveis de efluentes de RNA de SARS-CoV-2 são um forte indicador preditivo de tendências na taxa de positividade duas semanas antes do teste de diagnóstico realizado com esfregaços nasais. Os cientistas estão atualmente fazendo ajustes para permitir o rastreamento de variantes virais em águas residuais.

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A vigilância de águas residuais é uma métrica simples e robusta que serve como uma medida epidemiológica de baixo custo e alto rendimento da carga viral total de SARS-CoV-2 para avaliação de surtos e a eficácia das vacinas no nível da comunidade. Esse mecanismo tem a vantagem de fornecer um indicador imediato de carga viral com base na população que não depende do relato do indivíduo ou da apresentação para teste. Em contraste com o teste nasal, que pode capturar apenas um instantâneo dos casos, a vigilância de águas residuais oferece a perspectiva de uma avaliação ampla e abrangente do viroma total. Em uma determinada comunidade. Além disso, linhas de esgoto individuais de estabelecimentos de alto risco, como lares de idosos, prisões e escolas podem ser amostradas. Tais descobertas foram usadas em tempo real para fazer intervenções de saúde pública, incluindo implantação de equipes de teste móveis ou educação para a comunidade sobre o uso de máscaras e distanciamento.

 

Patogênese SARS-CoV-2

 

Como acontece com qualquer vírus recém-emergente, é necessário determinar o mecanismo de como o agente causa a doença. Uma ferramenta valiosa para os cientistas é um sistema modelo no qual eles podem estudar a patogênese do vírus. Uns desses sistemas que é particularmente útil no estudo de doenças infecciosas são os organoides. Os organoides são versões simplificadas e miniaturizadas de órgãos que imitam suas estruturas tridimensionais. Os organoides são mais fáceis de manipular e podem ser usados ​​para estudar as interações entre o vírus e as células hospedeiras que ele infecta. Eles também são úteis no estudo do efeito de drogas nessas interações.

 

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Para tanto, o laboratório do Dr. Piedra desenvolveu expertise no ambiente BSL-3 e, com o apoio dos Drs. Mary Estes  e  Sarah Blutt, colegas da MVM, desenvolveram organoides das vias aéreas para realizar estudos translacionais e mecanismos na patogênese da SARS-CoV-2. Esses estudos estão sendo conduzidos pelo Dr. Anubama Rajan, um pós-doutorado, Dr. Avadhanula e outros no laboratório da Dra. Piedra.

 

Serviço público e educação

 

Além da pesquisa em andamento, MVM e membros do corpo docente afiliados têm e continuam a servir como  comentaristas especializados  para uma variedade de meios de comunicação locais e nacionais, com o objetivo de informar e aconselhar o público sobre COVID-19, as vacinas e outros aspectos do surto. Drs. Robert Atmar,  Maria Bottazzi,  Hana El-Sahly,  Peter Hotez,  Anthony Maresso,  Joseph Petrosino,  Pedro Piedra,  Catherine Troisi e  Jennifer Whitaker  estão entre os docentes que atuaram nessa qualidade.

 

Uma das missões da afiliada Texas Children’s CVD é defender o financiamento de pesquisas sustentadas para o desenvolvimento de vacinas contra o coronavírus e outras doenças tropicais e combater a hesitação vacinal e os movimentos anticientíficos nos Estados Unidos e em todo o mundo, e eles atuam como líderes neste mercado global esforço. Drs. Hotez, Bottazzi e muitos professores e funcionários do Centro participam ativamente e lideram forças-tarefa especiais, como a Vaccine and Therapeutics of the Lancet  COVID-19 Commission. Além disso, eles são  autores  e falam com frequência sobre o assunto.

 

Veja

 

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O vírus como o SARS-CoV-2 evoluem continuamente à medida que mudanças no código genético (mutações genéticas) ocorrem durante a replicação do genoma. Uma linhagem é um grupo geneticamente próximo de variantes de vírus derivadas de um ancestral comum. Uma variante tem uma ou mais mutações que a diferenciam de outras variantes do vírus SARS-CoV-2. Como esperado, múltiplas variantes do SARS-CoV-2 foram documentadas nos Estados Unidos  e  em  todo o mundo durante esta pandemia. Para informar as investigações de surtos locais e entender as tendências nacionais, os cientistas comparam as diferenças genéticas entre os vírus para identificar variantes e como elas se relacionam entre si.

 

Ômicron: Balazs Lab coloca o site à disposição de pesquisadores

 

Devido ao rápido acúmulo de conhecimento sobre SARS-CoV-2 essa matéria terá continuidade sobre COVID-19.

 

Nos Estados Unidos, registraram uma média de mais de 440.000 novos casos de coronavírus por dia na segunda-feira (03/12), o dobro da semana anterior, conforme informações do The Washington Post.

O número de pacientes hospitalizados com covid-19, confirmado ou suspeito, a doença causada pelo coronavírus, aumentou 31% em relação à semana passada, com cerca de 1.500 americanos morrendo a cada dia, um aumento de 50% desde 1º de dezembro.

O físico Wesley Cota montou um site que está servindo de base como fonte de informações.

Número de casos confirmados de COVID-19 no Brasil

 

Uma reportagem publicada pelo portal de notícias G1, na terça-feira (10), teve como fonte os dados tabulados pelo pesquisador da UFV Wesley Cota. O pós-doutorando do Programa de Pós-Graduação em Física da UFV mantém na internet a página ecovid19br.wcota.me, que tem sido fonte de referência para jornalistas do Brasil e do mundo.

No caso da reportagem do G1, os dados serviram de base para revelar que mais de 30% dos municípios brasileiros não registraram mortes por covid-19 em julho, o maior percentual em cinco meses. Os mesmos dados ilustraram uma reportagem exibida pelo Jornal Hoje, da Rede Globo, e repercutiram em noticiários da BahiaCearáEspírito Santo, no Yahoo Finanças e no Portal IG, dentre outros.

Depois de disponibilizar um mapa interativo, com os números atualizados de casos confirmados de covid-19 e de óbitos em cada estado e município do país, ele também passou a divulgar a evolução temporal da vacinação. São dados dos números de vacinados em cada estado desde os primeiros dias da imunização.

 

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Para a criação da página, Wesley desenvolveu um banco de dados a partir de informações coletadas diariamente nas secretarias estaduais de saúde. No caso específico da vacinação, os dados vêm da plataforma coronavirusbra1, que também compila informações das secretarias. O que o Wesley faz é manter todos os dados relacionados à covid-19 no Brasil em uma base unificada e de fácil acesso para pesquisadores, jornalistas e quem mais desejar e precisar de números atualizados sobre a pandemia – da contaminação e mortos a vacinados com a primeira e a segunda dose e com a dose única.

Vale lembrar que, a partir do monitoramento realizado por Wesley, que acabou gerando este banco de dados, o pós-doutorando criou também, no início de 2020, em conjunto com outros pesquisadores, um mapa de risco para o país. Este mapa revelava a propagação estimada da covid-19 no Brasil, baseado em um modelo computacional para a disseminação de epidemias com dados de mobilidade pendular (recorrente) entre municípios da população ativa no Brasil.

Wesley integra o Grupo de Investigação de Sistemas Complexos (Gisc), coordenado pelo professor do Departamento de Física Sílvio da Costa Ferreira Júnior. Juntamente com o doutorando Guilherme Costa e com o mestrando Arthur Schulenburg, eles trabalham integralmente em projetos relacionados à modelagem epidêmica. Um desses trabalhos diz respeito ao avanço da covid-19 no interior do Brasil, levando-se em conta dados demográficos, epidemiológicos e de mobilidade humana.

O monitoramento faz parte do projeto Modelagem matemática da disseminação geográfica da covid-19: Predição, estratégias de mitigação, supressão e distribuição de recursosaprovado pelo professor Silvio no Programa de Combate a Epidemias da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (Capes). A base também é usada pela universidade Johns Hopkins, referência mundial no acompanhamento dos dados da pandemia.

 

Ministério da Saúde

 

Queiroga reforçou a atuação do Brasil na vigilância e sequenciamento genético do coronavírus. “Digo e repito: a segurança da população brasileira é o Sistema Único de Saúde, o SUS. Pela sua logística, ele tem que trabalhar de forma integrada com estados e municípios. É a força desse conjunto que vai dar o que a sociedade precisa. Neste momento, é necessário que a população brasileira confie ainda mais nas autoridades sanitárias”, disse.

O secretário de Vigilância em Saúde, Arnaldo Medeiros, afirmou que o Ministério da Saúde continuará trabalhando para aumentar a cobertura vacinal, aplicar a dose de reforço na população, reforçar a vigilância laboratorial e minimizar a disseminação das variantes.

“Nós temos reforçado cada vez mais o aumento da vigilância genômica, que é extremamente importante como instrumento para o monitoramento do padrão da circulação das variantes. Nós já adquirimos sequenciadores genéticos para todos os estados do país. Esse é um dos exemplos do esforço do nosso Ministério para aumentarmos a vigilância genômica”, afirmou.

Para intensificar ainda mais a capacidade de realizar o exame de sequenciamento genético, necessário para identificar a presença de variantes do vírus, o Ministério da Saúde reforçou a estrutura dos Laboratórios Centrais de Saúde Pública (Lacen) dos estados, que têm capacidade para analisar 10 mil amostras sequenciadas por mês.

Até o momento, a variante Ômicron já foi detectada em 26 países e totaliza 326 amostras positivas. Evidências científicas apontam que a variante possui um índice de transmissibilidade maior que as outras, mas não há estudos comprovados sobre a sua severidade. Além disso, o diagnóstico laboratorial da variante não foi comprometido. Isso significa dizer que as atuais tecnologias de testagem são suficientes para a sua detecção.

Atualmente, cinco casos da variante Ômicron foram confirmados no Brasil, sendo três em São Paulo, dois no Distrito Federal. Oito casos estão sob investigação, sendo um em Minas Gerais, um no Rio de Janeiro e seis no Distrito Federal. Todos os pacientes seguem monitorados pelo Centro de Informações Estratégicas em Vigilância em Saúde (CIEVS) de cada estado.

Segundo Queiroga, ainda que não haja evidências científicas sobre a resposta vacinal contra a nova variante, vacinar ainda é a melhor saída, uma vez que o Brasil registrou uma queda de 92,57% na média de óbitos desde o pico da pandemia, registrado em 19 de abril. Nesta quinta, o País chegou à marca de 90% do público-alvo vacinado com a primeira dose da vacina Covid-19. Ao todo, 159,3 milhões de brasileiros iniciaram o ciclo vacinal contra a doença e 79,03% completaram o esquema com as duas doses ou dose única.

 

Fonte:

 

Departamento de Virologia Molecular e Microbiologia do Baylor College of Medicine dos Estados Unidos

 

Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC)

 

Food and Drug Administration – FDA – agência federal do departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, um dos departamentos executivos federais norte-americanos.

UFV na Mídia

 

G1

 

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